Трёхлетний житель г. Кинешма Ивановской области нуждается в вашей помощи. Малышу поставлен неутешительный диагноз: тяжёлая форма ДЦП. Ему рекомендовано пройти курс лечения стоимостью 181 тыс. рублей в специализированном медицинском центре «CORTEX» (г. Москва). В наших силах подарить мальчику здоровую жизнь. СБОР ЗАКОНЧЕН                                                                            Документы   Справка об инвалидности 1 Справка об инвалидности 2 Выписка 1 Выписка 2 Выписка 3 Выписка 4 Выписка 5 …

У 4-летнего Мирослава диагностирована тугоухость 2 степени, у ребёнка сильная задержка психического развития. В связи с чем ему требуется дорогостоящее лечение в специализированных лечебных заведениях. СБОР ЗАКОНЧЕН         Документы Свидетельство о рождении Выписка 1 Выписка 2 Счет Справка об инвалидности

Юному Жене была сделана операция по удалению опухоли головного мозга, последствиями которой стали тяжёлые осложнения, требующие дорогостоящего лечения в специализированной детской клинической больнице (г. Москва). СБОР ЗАКОНЧЕН  Документы Выписка 1 Выписка 2 Выписка 3 Выписка 4 справка 1 справка 2  

У появившегося на свет 15 декабря 2012 года Паши Сафонова врожденный порок развития – аневризма вены Галена. Развитие малыша идёт нормальными темпами, но головка паталогически быстро увеличивается в размерах. Малышу необходимо дорогостоящее лечение в НИИ имени Бурденко. Вместе мы способны помочь родителям Паши собрать нужную сумму денег и подарить мальчику возможность расти здоровым. СБОР ЗАКОНЧЕН Здравствуйте.Мне посоветовали за помощью обратится к вам — благотворительный фонд «Радуга жизни». Мой сын Сафонов Павел тяжело болен, чем и какие у него диагнозы вы увидите в документах, врачи говорят, что в экстренной хирургической помощи он не нуждается, но это не так. Голова у него …

6-летняя Лиза Савчук страдает тяжёлым врожденным генетическим заболеванием «Ихтиозиформная эритродермия Брокка Буллезная форма». Девочка нуждается в дорогостоящем лечении в специализированной клинике г. Мюнхен (Германия), которое обойдётся её семье в 6000 евро. Вместе мы в состоянии помочь малышке вернуться к здоровой жизни.

Таисия Климок Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, гидроцефальный синдром. Требуется 360 тысяч рублей. СБОР ЗАКОНЧЕН   Письмо от  мамы Таисии Здравствуйте. Меня зовут Светлана. В нашей семье 1,8месяцев назад появилась доча, Таисия. Она родилась раньше положенного срока. Поэтому все нам далось нелегко изначально. Первые 2 недели она пролежала в реанимации, и там под действием искусственного кислорода, а порой его отсутствием, образовались кисты в голове. После, нас перевели в больницу на второй этап выхаживания, где мы пролежали месяц. Потом мы поехали домой. Сразу мы были счастливы, но с каждым месяцем мы понимали, что у нас ребенок физически почти не развивается. Каждые 3 …

Единственный ребёнок матери-одиночки Ольги Ковалёвой Тимур очень болен. У маленького мальчика ДЦП. Ему 2,5 года, а он не ходит, умеет только сидеть с опорой и держать голову. Малышу необходимо пройти курсы реабилитации. СБОР ЗАКОНЧЕН Письмо от  мамы Тимура Ковалева Здравствуйте Сергей Владимирович!Меня зовут Ольга Ковалева.Хочу поделиться с вами нашей бедой.Когда у меня родился сын я была на седьмом небе от счастья!Но когда Тиме было почти два месяца,он начал срыгивать и быстро худеть.Нам поставили пилоростеноз,т.е. непроходимость кишечника и Тимурика положили в реанимацию на операцию.А потом началось самое страшное.На 4день пребывания в реанимации у моего сыночка случилось обширное кровоизлияние в мозг.Тиме сделали …

У многодетной мамы Елены Шатовой самый младший ребёнок страдает тяжёлой формой ДЦП. Тимуру всего 2 года. Он не ходит и отстаёт в развитии от сверстников. Помочь ему может специализированное лечение в городе Волжский (Волгоградской области) и в городе Сочи. СБОР ЗАКОНЧЕН Вот текст письма от матери Тимура — Шатовой Елены Сергеевны. Здравствуйте Сергей Владимирович,пишет вам ,многодетная мама,Елена Сергеевна Шатова.. Вот наша история:Тимка((Тимур) -четвёртый ребёнок у нас в семье. Родился -26.04.2010г. Родился практически в срок. Естественным путём, без травм, но матушка природа взяла своё. Дело в том, что у меня отрицательный резус и с 3-мя детьми обошлось, а Тимка попался -резус …

Четырёхлетний Ваня Жеглов болеет очень редкой генетической болезнью – «буллёзный эпидермолиз». Каждый день его маленькой жизни — это испытание. Испытание болью. Таких детей называют бабочками, потому что их кожа также хрупка, как крылышки бабочек. Родителям Ванечки из г. Иваново требуется помощь в сборе средств для обследования сына в специализированной клинике г. Фрайбурга (Германия), где ему смогут помочь. СБОР ЗАКОНЧЕН