Таисия Климок Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, гидроцефальный синдром. Требуется 360 тысяч рублей. СБОР ЗАКОНЧЕН   Письмо от  мамы Таисии Здравствуйте. Меня зовут Светлана. В нашей семье 1,8месяцев назад появилась доча, Таисия. Она родилась раньше положенного срока. Поэтому все нам далось нелегко изначально. Первые 2 недели она пролежала в реанимации, и там под действием искусственного кислорода, а порой его отсутствием, образовались кисты в голове. После, нас перевели в больницу на второй этап выхаживания, где мы пролежали месяц. Потом мы поехали домой. Сразу мы были счастливы, но с каждым месяцем мы понимали, что у нас ребенок физически почти не развивается. Каждые 3 …

Единственный ребёнок матери-одиночки Ольги Ковалёвой Тимур очень болен. У маленького мальчика ДЦП. Ему 2,5 года, а он не ходит, умеет только сидеть с опорой и держать голову. Малышу необходимо пройти курсы реабилитации. СБОР ЗАКОНЧЕН Письмо от  мамы Тимура Ковалева Здравствуйте Сергей Владимирович!Меня зовут Ольга Ковалева.Хочу поделиться с вами нашей бедой.Когда у меня родился сын я была на седьмом небе от счастья!Но когда Тиме было почти два месяца,он начал срыгивать и быстро худеть.Нам поставили пилоростеноз,т.е. непроходимость кишечника и Тимурика положили в реанимацию на операцию.А потом началось самое страшное.На 4день пребывания в реанимации у моего сыночка случилось обширное кровоизлияние в мозг.Тиме сделали …

У многодетной мамы Елены Шатовой самый младший ребёнок страдает тяжёлой формой ДЦП. Тимуру всего 2 года. Он не ходит и отстаёт в развитии от сверстников. Помочь ему может специализированное лечение в городе Волжский (Волгоградской области) и в городе Сочи. СБОР ЗАКОНЧЕН Вот текст письма от матери Тимура — Шатовой Елены Сергеевны. Здравствуйте Сергей Владимирович,пишет вам ,многодетная мама,Елена Сергеевна Шатова.. Вот наша история:Тимка((Тимур) -четвёртый ребёнок у нас в семье. Родился -26.04.2010г. Родился практически в срок. Естественным путём, без травм, но матушка природа взяла своё. Дело в том, что у меня отрицательный резус и с 3-мя детьми обошлось, а Тимка попался -резус …

Четырёхлетний Ваня Жеглов болеет очень редкой генетической болезнью – «буллёзный эпидермолиз». Каждый день его маленькой жизни — это испытание. Испытание болью. Таких детей называют бабочками, потому что их кожа также хрупка, как крылышки бабочек. Родителям Ванечки из г. Иваново требуется помощь в сборе средств для обследования сына в специализированной клинике г. Фрайбурга (Германия), где ему смогут помочь. СБОР ЗАКОНЧЕН